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PKU start

PKU start™

PKU Start es una fórmula en polvo basada en aminoácidos exenta de fenilalanina*, que contiene una mezcla de aminoácidos esenciales y no esenciales, carbohidratos, grasas, vitaminas, minerales, oligoelementos, ácido araquidónico (ARA) y ácido docosahexaenoico (DHA).

PKU Start está indicado para el manejo dietético de Fenilcetonuria desde el nacimiento.

PKU Start es un alimento para usos médicos especiales y debe ser usado bajo supervisión médica. No es adecuado para su uso como única fuente de alimentación. Consumir junto con leche materna o fórmula infantil siguiendo las indicaciones de un profesional sanitario.

*Sin fenilalanina añadida. La fenilalanina puede estar presente en cantidades traza de otros ingredientes. (<10mg/100g; <1.5mg/100ml producto reconstituido).

Características principales:
  • Desarrollado para cumplir con las últimas regulaciones internacionales para fórmula infantil1 ‐ 3, los conocimientos científicos más recientes sobre la composición de la fórmula infantil4 y el manejo dietético de PKU5 ‐ 6.
  • Bien tolerado y aceptado7.
  • Diseño no médico similar a la fórmula infantil estándar.
  • Fácil de usar junto con PKU Gel. 2 g EP = 100 ml PKU Start / 5 g PKU Gel
  • Mismas instrucciones de preparación que las fórmulas infantiles.
Referencias
1. Comisión Europea, Reglamento Delegado (UE) 2016/127 de la Comisión, de 25 de septiembre de 2015, que complementa el Reglamento (UE) nº 609/2013 del Parlamento Europeo y del Consejo en lo que respecta a los requisitos específicos de composición e información aplicables a los preparados para lactantes y preparados de continuación, así como a los requisitos de información sobre los alimentos destinados a los lactantes y niños de corta edad. Diario Oficial de la Unión Europea, 2016.
2. Comisión Europea, Reglamento Delegado (UE) 2016/128 de la Comisión, de 25 de septiembre de 2015, que complementa el Reglamento (UE) nº 609/2013 del Parlamento Europeo y del Consejo en lo que respecta a los requisitos específicos de composición e información aplicables a los alimentos para usos médicos especiales. Diario Oficial de la Unión Europea, 2016.
3. Codex Alimentarius, NORMA PARA FÓRMULA INFANTIL Y FÓRMULAS PARA USOS MÉDICOS ESPECIALES DESTINADOS A LACTANTES, en CODEX STAN 72-1981, anteriormente CAC/RS 72-1972. Adoptado como norma internacional en 1981. Enmienda: 1983, 1985, 1987, 2011, 2015 y 2016. Revisión: 2007.

4. EFSA NDA Panel, Scientific opinion on the essential composition of infant and follow-on formulae. EFSA Journal, 2014. 12(7): p.3760
5. Van Wegberg, A.M.J., et at., The complete European guidelines of phenylketonuria: diagnosis and treatment. Orphanet Journal of Rare Diseases, 2017. 12(1): p.162.
6. Singh, R.H., et al., Recommendations for the nutrition management of phenylalanine hydroxylase deficiency. Genetics in Medicine, 2014. 16(2): p.121-31.
7. Datos en archivo, Vitaflo.
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